Oxacilina
Ficha Farmacológica
Presentación
Frasco vial en polvo para reconstituir: 500 mg, 1 g. (Para administración parenteral).
Vía de Adm. y Dosis Habitual
Intravenosa (IV), Intramuscular (IM), Oral (VO) (menos frecuente en hospital).
Depende de la gravedad de la infección.
Indicaciones Terapéuticas
Infecciones por Staphylococcus sensibles (no MRSA). Infecciones de piel y tejidos blandos. Osteomielitis. Neumonía estafilocócica. Endocarditis. Sepsis por estafilococo. Infecciones postquirúrgicas.
Mecanismo de Acción (Farmacodinamia)
La oxacilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas resistentes a penicilinasa (antiestafilocócicas). Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP), provocando la muerte bacteriana (efecto bactericida). Es resistente a la enzima penicilinasa producida por algunos estafilococos.
Farmacocinética
Absorción: Se administra por vía parenteral. Puede administrarse por vía oral, pero en hospital se usa más IV. Distribución: Se distribuye ampliamente en tejidos y líquidos corporales. Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado. Eliminación: Se elimina principalmente por vía renal, y en menor proporción por bilis. Vida media: Aproximadamente 30 a 60 minutos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a penicilinas. Antecedente de reacción anafiláctica a betalactámicos. Precaución en insuficiencia hepática o renal.
Reacciones Adversas
- Reacciones alérgicas (rash, urticaria)
- Anafilaxia
- Náuseas
- Diarrea
- Elevación de enzimas hepáticas
- Flebitis (vía IV)
Cuidados de Enfermería
- Verificar antecedentes de alergia a penicilinas.
- Administrar lentamente por vía IV para evitar flebitis.
- Vigilar signos de reacción alérgica.
- Controlar función hepática y renal en tratamientos prolongados.
- Vigilar signos de superinfección.
- Educar al paciente sobre completar el tratamiento.
