Dexametasona
Corticoesteroides

Dexametasona

Ficha Farmacológica

Presentación

Tabletas 0.5 mg, 4 mg. Ampollas 4 mg/mL y 8 mg/2 mL. Solución oral. Gotas oftálmicas.

Vía de Adm. y Dosis Habitual

Vía oral (VO), Vía intravenosa (IV), Vía intramuscular (IM), Vía intraarticular, Vía oftálmica

Adultos: General: 0.5 a 10 mg por día VO, IV o IM. Maduración pulmonar fetal: 6 mg IM cada 12 horas por 4 dosis. Dosis máxima: depende de la patología.

Indicaciones Terapéuticas

Reacciones alérgicas graves. Asma bronquial. Enfermedades inflamatorias. Edema cerebral. Shock anafiláctico (como parte del tratamiento). Enfermedades autoinmunes. Maduración pulmonar fetal en riesgo de parto prematuro.

Mecanismo de Acción (Farmacodinamia)

Actúa sobre receptores intracelulares de glucocorticoides, inhibiendo la liberación de mediadores inflamatorios como prostaglandinas y leucotrienos, lo que produce efecto antiinflamatorio, inmunosupresor y antialérgico. Potente acción antiinflamatoria. Disminuye la respuesta inmunológica. Reduce edema e inflamación. Disminuye la liberación de histamina en reacciones alérgicas. Estimula la maduración pulmonar fetal en obstetricia.

Farmacocinética

Absorción: buena absorción por vía oral y parenteral. Distribución: amplia distribución en tejidos; atraviesa placenta y barrera hematoencefálica. Metabolismo: hepático. Eliminación: principalmente renal. Vida media: 36–54 horas (acción prolongada).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento. Infecciones sistémicas no tratadas. Úlcera péptica activa. Diabetes descontrolada (precaución).

Reacciones Adversas

  • Hiperglucemia
  • Retención de líquidos
  • Hipertensión
  • Aumento de peso
  • Insomnio
  • Supresión suprarrenal (uso prolongado)

Cuidados de Enfermería

  • Controlar signos vitales.
  • Vigilar niveles de glucosa en sangre.
  • Administrar preferiblemente después de alimentos si es vía oral.
  • No suspender bruscamente en tratamientos prolongados.
  • Vigilar signos de infección.